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    Bula do Queimalive

    Karime Halmenschlager Sleiman
    Revisado clinicamente por: Karime Halmenschlager Sleiman.Atualizado em: 16 de Abril de 2025.

    Queimalive, para o que é indicado e para o que serve?

    Queimalive® é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.

    Como o Queimalive funciona?

    Queimalive® combina ações preventivas e curativas de infecções, estimula a cicatrização e, ainda, proporciona o alívio dos sintomas causados pelas queimaduras, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.

    Quais as contraindicações do Queimalive?

    O uso de Queimalive® é contraindicado em pacientes com história de alergia às outras sulfas ou a qualquer um dos componentes da formulação e em lactentes.

    O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como durante a amamentação.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Não há contraindicações relativas a faixas etárias.

    Como usar o Queimalive?

    Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.

    Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

    O que devo fazer quando me esquecer de usar o Queimalive?

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Queimalive?

    Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Queimalive?

    Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como:

    Vermelhidão, prurido, edema, urticária, erupções e outros sinais de hipersensibilidade cutânea. Caso ocorra qualquer uma destas reações, o uso do produto deve ser imediatamente suspenso e o médico informado.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe, também, à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Apresentações do Queimalive

    Pomada dermatológica 74 mg/g + 20 mg/g

    Embalagem contendo bisnaga de 30 g.

    Uso tópico.

    Uso adulto e pediátrico.

    Qual a composição do Queimalive?

    Cada grama de Queimalive® pomada contém:

    Sulfacetamida sódica (equivalente a 50mg de sulfanilamida) 74 mg
    Trolamina 20 mg
    Excipientes q.s.p 1 g

    Excipientes: petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Queimalive maior do que a recomendada?

    Não foram relatados casos de superdose com o uso tópico de sulfacetamida.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

    Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Queimalive com outros remédios?

    Dependendo do grau de absorção, podem ocorrer interações medicamentosas similares ao uso oral.

    Alterações de exames laboratoriais

    Não há, até o momento, relatos de alterações de exames laboratoriais devido ao uso do produto.

    Qual a ação da substância do Queimalive?

    Características Farmacológicas

    Farmacodinâmica

    A sulfacetamida sódica é uma sulfonamida com atividade bacteriostática. O mecanismo de ação, amplamente aceito, é baseado no fato de que as sulfonamidas agem como um antagonista competitivo do ácido paraminobenzóico, um componente essencial para o crescimento bacteriano. A sulfacetamida é ativa contra vários organismos Gram-positivos e Gram-negativos.

    A ação umectante da trolamina retém a umidade, ajudando na cicatrização.

    Farmacocinética

    Experimentos com sulfacetamida indicam uma absorção de aproximadamente 4% após aplicação tópica dermatológica. A trolamina é rapidamente absorvida após administração tópica, sendo excretada
    na urina (cerca de 60%) e nas fezes (cerca de 20%), principalmente sob a forma inalterada.

    Como devo armazenar o Queimalive?

    Queimalive® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e da umidade.

    Queimalive® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação desde que observados os cuidados de armazenamento.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

    Para sua segurança mantenha o medicamento na embalagem original.

    Características do medicamento

    Queimalive® é uma pomada amarelada, untuosa ao tato, isenta de material estranho, de odor característico.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Queimalive

    Reg. MS.: 1.1560.0081

    Farm. Resp.:
    Dra. Michele Caldeira Landim
    CRF/GO: 5122

    Cifarma – Científica Farmacêutica Ltda.
    Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
    CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
    CNPJ: 17.562.075/0001-69
    Indústria Brasileira

    CAC
    0800 707 1212

    Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

    Doenças relacionadas

    Quer saber mais?

    Consulta também aBula do Sulfacetamida Sódica + Trolamina

    O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF- PR 39421). Última atualização: 18 de Março de 2025.

    Karime Halmenschlager Sleiman
    Revisado clinicamente por: Karime Halmenschlager Sleiman.Atualizado em: 16 de Abril de 2025.
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