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    Olig-Trat 22,00mg + 6,30mg + 2,46mg + 102,50mcg, caixa com 50 ampolas com 2mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

    VMG Farmacêutica
    • Dose
    • Quantidade na embalagem

    Bula do Olig-Trat

    Olig-Trat, para o que é indicado e para o que serve?

    Olig-Trat® é indicado na prevenção dos estados carenciais de zinco, cobre, manganês e cromo, durante a Nutrição Parenteral Total.

    Como o Olig-Trat funciona?

    Zinco

    Tem sido identificado como cofator de diferentes enzimas, incluindo a fosfatase alcalina, desidrogenase lática, DNA e RNA polimerase. As alterações no metabolismo do zinco se verificam nas perdas urinárias excessivas por estresse metabólico (cirurgias, queimaduras, traumatismos) e são provocadas pelo catabolismo dos músculos esqueléticos. O zinco facilita a cicatrização de feridas, ajuda a manter um crescimento normal e atua nos sentidos do paladar e olfato.

    A suplementação de zinco durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento dos seguintes distúrbios carenciais:

    • Paraqueratose, hipogonadismo, retardo do crescimento e hepatoesplenomegalia (aumento de tamanho do fígado e do baço).

    Quando os níveis plasmáticos de zinco são inferiores a 20 mcg/100 mL, têm sido observados casos de dermatite seguida de alopecia em pacientes submetidos à Nutrição Parenteral.

    Cobre

    É essencial como cofator de ceruloplasmina sérica, que é uma oxidase necessária para a formação de proteína carreadora de ferro-transferrina. O cobre também ajuda a manter a velocidade normal de formação das hemácias e leucócitos. Alterações tipo escorbuto podem ser observadas inclusive em crianças nutridas com leite de vaca com baixo teor de cobre devido à diminuição da atividade da ascorbatoxidase, que é uma enzima que contém cobre em sua estrutura molecular. A deficiência de cobre é responsável por anemia microcítica e leucopenia. Estas situações foram relatadas em pacientes submetidos à Nutrição Parenteral de longo curso cujas alterações hematológicas evoluíram favoravelmente com a administração de cobre.

    A suplementação de cobre na Nutrição Parenteral previne o aparecimento dos distúrbios de deficiência, tais como:

    • Leucopenia, neutropenia, anemia, queda de ceruloplasmina, transferrina e subsequente deficiência de ferro.

    Manganês

    É um ativador enzimático, sendo responsável pela atividade de enzimas, tais como:

    • Polissacarídeo-polimerase, arginase hepática, colinesterase e piruvato carboxilase.

    O suprimento de manganês durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento de distúrbios carenciais, tais como:

    • Náusea, vômitos, perda de peso, dermatite e alteração no crescimento e na cor dos cabelos.

    Cromo (trivalente)

    É importante no controle da tolerância à glicose e como mediador da ativação da insulina. O cromo ajuda a normalizar o metabolismo da glicose e a função neuro-periférica.

    As manifestações clínicas mais importantes são:

    • Intolerância à glicose, ataxia, neuropatia periférica e estados de confusão mental, semelhantes ao da encefalopatia moderada.

    O suprimento de cromo durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento destes distúrbios carenciais.

    Quais as contraindicações do Olig-Trat?

    O cobre e o manganês devem ser omitidos da Nutrição Parenteral Total dos pacientes com doença do fígado, tais como cirrose biliar primária e estase biliar.

    Como usar o Olig-Trat?

    Olig-Trat® deve ser administrado, exclusivamente, por infusão intravenosa, após diluição em soluções de glicose ou de aminoácidos.

    Somente administrar Olig-Trat® se a solução se apresentar límpida e sem depósito.

    Observar as condições ideais de assepsia quando Olig-Trat® for adicionado à solução nutritiva.

    Recomenda-se proceder à manipulação segundo o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização de Soluções Parenterais em Serviços de Saúde (RDCnº 45 de 12/03/2003, DOU 13/03/2003).

    Posologia do Olig-Trat


    Adulto

    Olig-Trat® (adulto) foi formulado de modo que o fornecimento de 1 a 2 mL ao dia será o suficiente para evitar síndromes carenciais, considerando-se as necessidades basais de manganês (0,1 µmol), zinco (0,7 µmol), cobre (0,07 µmol) e cromo (0,015 µmol), em mEq/kg/dia. O esquema posológico deverá ser instituído segundo orientação médica de acordo com a faixa etária e o peso do paciente.

    Nos casos de deficiência de zinco, a reposição deve ser efetuada por 5 a 10 dias (dose de 1 mg/kg/dia). No tocante ao manganês e ao cromo, consideram-se como apenas elementos-traço, porque seu conteúdo no organismo constitui menos de 0,01%, sendo também sua toxicidade extremamente baixa quando administrados conforme as necessidades basais diárias. O objetivo da administração de Olig-Trat® (adulto) é fornecer os oligoelementos em doses adequadas que, no seu conjunto, são indispensáveis para uma boa assimilação das soluções nutritivas. Sempre que possível, Olig-Trat® (adulto) deve ser associado às soluções de glicose ou de aminoácidos.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Pediátrico

    Olig-Trat® (pediátrico) foi formulado de modo que o fornecimento de 4 mL ao dia será o suficiente para evitar síndromes carenciais da criança, considerando-se as necessidades basais de manganês (0,1 umol), zinco (0,7 umol), cobre (0,07 Lumol) e cromo (0,015 umol, em mEq/kg/dia. O esquema posológico deverá ser instituído segundo orientação médica de acordo com a faixa etária e o peso do paciente. Nos casos de deficiência de zinco, a reposição deve ser efetuada por 5 a 10 dias (dose de 1 mg/kg/dia). A deficiência nutricional de cobre em lactentes pode ser tratada eficazmente com a administração diária de 2 a 3 mg de sulfato de cobre em uma solução a 1%. No tocante ao manganês e ao cromo, consideram-se como apenas elementos-traço, porque seu conteúdo no organismo constitui menos de 0,01%, sendo também sua toxicidade extremamente baixa quando administrados conforme as necessidades basais diárias. O objetivo da administração de Olig-Trat® (pediátrico) é fornecer os oligoelementos em doses adequadas que, no seu conjunto, são indispensáveis para uma boa assimilação das soluções nutritivas. Sempre que possível, Olig-Trat® (pediátrico) deve ser associado às soluções de glicose ou de aminoácidos.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Olig-Trat?

    Uso em grupos de risco

    Em face do cobre e do manganês serem eliminados pela bile, deve-se tomar precaução quanto à administração do Olig-Trat® em pacientes portadores de disfunção hepática ou obstrução do trato biliar.

    Enquanto, em face do zinco e do cromo serem eliminados pela urina, deve-se tomar precaução quanto à administração do Olig-Trat® em pacientes portadores de disfunção renal.

    Uso em pacientes idosos

    Não há restrições posológicas, bem como recomendações especiais quanto ao uso do produto em pacientes idosos.

    Uso durante a gravidez

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Olig-Trat?

    A toxicidade por cobre pode resultar em anemia aguda hemolítica, necrose hepática, dilatação da veia central hepática e icterícia, enquanto o excesso de manganês provoca toxicidade no figado e neurotoxicidade em pacientes pediátricos sob nutrição parenteral.

    O cromo (trivalente) apresenta as seguintes reações de toxicidade:

    • Náusea, vômitos, úlceras no trato gastrointestinal, disfunção renal e hepática e anormalidade no sistema nervoso central culminando em convulsões e coma.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Apresentações do Olig-Trat

    Solução injetável de oligoelementos para nutrição parenteral total em adultos

    Caixa com 50 ampolas com 2 ml.

    Via infusão intravenosa.

    Uso adulto.

    Solução injetável de oligoelementos para nutrição parenteral total em crianças e neonatos

    Caixa com 50 ampolas com 4 mL.

    Via infusão intravenosa.

    Uso pediátrico.

    Qual a composição do Olig-Trat?

    Adulto

    Cada 1 mL contém:

    2,5 mg de zinco, 0,8 mg de cobre, 0,4 mg de manganês e 10 mcg de cromo.

    Cada ampola contém:

    Sulfato de zinco heptaidratado 22,00 mg (equivalente a 5,0 mg de zinco)
    Sulfato cúprico pentaidratado 6,30 mg (equivalente a 1,6 mg de cobre)
    Sulfato de manganês monoidratado 2,46 mg (equivalente a 0,8 mg de manganês)
    Cloreto crômico hexaidratado 102,50 meg (equivalente a 20,0 mcg de cromo)
    Água para injetáveis q.s.p. 2mL

    Pediátrico

    Cada 1 mL contém:

    500 mcg de zinco, 100 mcg de cobre, 10 mcg de manganês e 1 mcg de cromo.

    Cada ampola contém:

    Sulfato de zinco heptaidratado 8,80 mg (equivalente a 2,0 mg de zinco)
    Sulfato cúprico pentaidratado 1,60 mg (equivalente a 0,4 mg de cobre)
    Sulfato de manganês monoidratado 123,04 mcg (equivalente a 40 mcg de manganês)
    Cloreto crômico hexaidratado 20,50 meg (equivalente 4 mcg de cromo)
    Água para injetáveis q.s.p. 4mL

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Olig-Trat maior do que a recomendada?

    Há relato na literatura de um caso fatal ocorrido com uma mulher que acidentalmente recebeu 1,5 g de zinco intravenoso no final de 60 horas, apresentando, inicialmente, hipotensão, edema pulmonar, diarréia, vômito, icterícia e oligúria, seguida de arritmias, hiperamilasemia sem evidência de pancreatite aguda, anemia aguda e trombocitopenia.

    O tratamento da sobredose por zinco depende da insuficiência descoberta. A hemodiálise com diálise livre de zinco é eficaz em reduzir a concentração plasmática devido à cinética de movimentação do zinco através das membranas. Os agentes quelantes removem zinco do plasma e do tecido pelo aumento da excreção.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Olig-Trat com outros remédios?

    Não há relatos de incompatibilidade associada ao uso de solução de oligoelementos e das substâncias normalmente utilizadas em Nutrição Parenteral Total, se obedecidas as precauções de uso do produto.

    Oligoelementos e Aminoácidos

    Vários estudos em ratos e humanos mostraram que a ingestão de histidina e de cisteína aumenta o zinco na urina e diminui significantemente a zincemia.

    Um estudo com a adição de dois outros aminoácidos, taurina e glutamina, apresentou efeito positivo na biodisponibilidade de zinco nas células.

    Oligoelementos e Glicosídeos

    O cromo apresenta atividade no metabolismo da glicose:

    • Ele aumenta a concentração celular para uma concentração ótima de insulina. Já o zinco é necessário para a atividade das células beta-langerhans, participando da configuração espacial das moléculas da insulina. O cobre, por sua vez, apresenta um efeito positivo na utilização da glicose pelos tecidos periféricos.

    Oligoelementos e Lipídeos

    O zinco está envolvido no metabolismo dos ácidos graxos. A prostaglandina E2 tem um efeito positivo na absorção de zinco por complexação. Estudo em ratos mostrou que o cobre pode participar na dessaturação do ácido esteárico.

    Oligoelementos e Vitaminas

    Há uma importante interação entre o metabolismo do zinco e da vitamina A, que pode estar relacionada à desidrogenase do retinol, o qual usa zinco como um cofator. Um estudo demonstrou que os folatos (ácido fólico) inibem a absorção de zinco através da formação de um quelato insolúvel.

    Oligoelementos e Oligoelementos

    O ferro interfere com o cromo e o cobre na etapa de fixação à transferrina e, no estado ferroso, compete com o zinco, diminuindo a sua biodisponibilidade.

    O cobre compete com o zinco na absorção, resultando na diminuição da cupremia (quantidade de cobre no sangue) e é um antagonista do molibdênio; ou seja, o aumento do molibdênio aumenta a cupremia e o nível de cobre na urina.

    Alta concentração de zinco pode provocar deficiência de selênio em animais. O efeito tóxico de zinco parece ser visto como resultado da interação com metais, especialmente cádmio, cobre e ferro.

    Ao contrário, o cádmio inibe a concentração de zinco nos hepatócitos, o que pode significar que existe uma competição entre cádmio e zinco e que estes dois elementos têm o mesmo local de absorção no intestino e o mesmo transporte de proteína sintetizada pelas células do intestino e do fígado. O cádmio reduz a absorção de zinco e, consequentemente, aumenta o turnover no organismo.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

    Qual a ação da substância do Olig-Trat?

    Características Farmacológicas


    Zinco

    Tem sido identificado como cofator de diferentes enzimas, incluindo a fosfatase alcalina, desidrogenase lática, ADN e RNA polimerase. As alterações no metabolismo do zinco se verificam nas perdas urinárias excessivas por estresse metabólico (cirurgias, queimaduras, traumatismos) e são provados pelo catabolismo dos músculos esqueléticos. O Zinco facilita a cicatrização de feridas, ajuda a manter um crescimento normal e atua no paladar e no olfato.

    A suplementação de zinco durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento dos seguintes distúrbios carenciais:

    • Paraqueratose.
    • Hipogonadismo.
    • Retardo do crescimento e hepatoesplenomegalia.

    Quando os níveis plasmáticos de zinco são inferiores a 20 mcg/100 mL tem sido observados casos de dermatite seguida de alopecia em pacientes submetidos a Nutrição Parenteral.

    Cobre

    É essencial como cofator de ceruloplasmina sérica, que é uma oxidase necessária para a formação de proteína carreadora de Ferro-transferrina. O cobre também ajuda a manter a velocidade normal de formação das hemácias e leucócitos.

    Alterações tipo escorbuto podem ser observadas inclusive em crianças nutridas com leite de vaca com baixo teor de cobre, devido à diminuição da atividade da ascorbato oxidase, que é uma enzima que contém cobre em sua estrutura molecular. A deficiência de cobre é responsável por uma anemia microcítica e leucopenia. Estas situações foram relatadas em pacientes submetidos à Nutrição Parenteral de longo curso, e cujas alterações hematológicas evoluíram favoravelmente com a administração de cobre.

    A suplementação de cobre na Nutrição Parenteral previne o aparecimento dos distúrbios de deficiência, tais como:

    • Leucopenia.
    • Neutropenia.
    • Anemia.
    • Queda de ceruloplasmina.
    • Transferrina.
    • Subsequente deficiência de Ferro.

    Manganês

    É um ativador enzimático, sendo responsável pela atividade de enzimas, tais como:

    • Polissacarídeopolimerase.
    • Arginase hepática.
    • Colinesterase e piruvato carboxilase.

    O suprimento de manganês durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento de distúrbios carenciais, tais como:

    • Náusea.
    • Vômitos.
    • Perda de peso.
    • Dermatite.
    • Alteração no crescimento e na cor dos cabelos.

    Cromo (trivalente)

    É importante no controle da tolerância à glicose e como mediador da ativação da insulina. O cromo ajuda a normalizar o metabolismo da glicose e a função neuro-periférica.

    As manifestações clínicas mais importantes são intolerância à glicose, ataxia, neuropatia periférica e estados de confusão mental, semelhantes ao da encefalopatia moderada. O suprimento de cromo durante a Nutrição Parenteral previne o aparecimento destes distúrbios carenciais.

    As concentrações dos oligoelementos de Sulfato de Zinco Heptaidratado + Sulfato de Manganês Monoidratado + Sulfato Cúprico Pentaidratado + Cloreto Crômico Hexaidratado são compatíveis com as necessidades de crianças e neonatos, e fornecidos na seguinte proporção:

    Zinco/cobre

    5:1

    Cobre/manganês

    10:1

    Manganês/cromo

    10:1

    Como devo armazenar o Olig-Trat?

    Olig-Trat® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e ao abrigo da luz.

    Observar o prazo de validade, que é de 24 meses após a data de fabricação.

    Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. As soluções remanescentes devem ser descartadas.

    Características do medicamento

    Adulto

    Olig-Trat® (adulto) é uma solução límpida, incolor ou levemente azulada, apirogênica, estéril, apresentada em ampolas de vidro incolor, Tipo I (vidro neutro), contendo 2 mL.

    Pediátrico

    Olig-Trat® (pediátrico) é uma solução límpida, incolor ou levemente azulada, apirogênica, estéril, apresentada em ampolas de vidro incolor, Tipo I (vidro neutro), contendo 4 mL.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Olig-Trat

    Adulto

    M.S - 1.6400.0002.001-2

    Registrado e produzido por:
    Vasconcelos Indústria Farmacêutica e Comércio Ltda.
    Rua Caetano Pirri, 520 – Milionários – Belo Horizonte – MG
    CEP 30.620-070
    CNPJ nº 05.155.425/0001-93

    Venda sob prescrição médica.

    Pediátrico

    M.S - 1.6400.0002.002-0

    Farm. Resp.:
    Daiana de Paula Santos Costa
    CRF/MG 31.828

    Casula & Vasconcelos Indústria Farmacêutica e Comércio Ltda.
    Rua Caetano Pirri, 520 — Milionários
    Belo Horizonte — MG
    CEP 30.620-070
    CNPJ nº 05.155.425/0001-93
    Indústria Brasileira

    Venda sob prescrição médica.

    Especificações sobre o Olig-Trat

    Caracteristicas Principais

    FabricanteVMG Farmacêutica
    Tipo do MedicamentoEspecífico
    Necessita de ReceitaBranca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
    Princípio AtivoSulfato de Zinco Heptaidratado + Sulfato de Manganês Monoidratado + Sulfato Cúprico Pentaidratado + Cloreto Crômico Hexaidratado
    Categoria do MedicamentoNutrição Parenteral
    Classe TerapêuticaOutros Suplementos Minerais
    EspecialidadesClínica Médica, Nutricionista
    Registro no Ministério da Saúde1640000020012
    Código de Barras7898920500136
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Produto RefrigeradoEste produto não precisa ser refrigerado
    Doenças RelacionadasNutrição Parenteral Total
    Bula do PacienteBula do Olig-Trat
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Olig-Trat
    Modo de UsoUso injetável
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Olig-Trat É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

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    Olig-Trat 22,00mg + 6,30mg + 2,46mg + 102,50mcg, caixa com 50 ampolas com 2mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

    Dose22mg8.8mg
    Forma FarmacêuticaSolução injetávelSolução injetável
    Quantidade na embalagem2 mL4 mL
    Modo de usoUso injetávelUso injetável
    Substância ativaSulfato de Zinco Heptaidratado + Sulfato de Manganês Monoidratado + Sulfato Cúprico Pentaidratado + Cloreto Crômico HexaidratadoSulfato de Zinco Heptaidratado + Sulfato de Manganês Monoidratado + Sulfato Cúprico Pentaidratado + Cloreto Crômico Hexaidratado
    Tipo do MedicamentoEspecíficoEspecífico
    Pode partir?Este medicamento não pode ser partidoEste medicamento não pode ser partido
    Registro Anvisa16400000200121640000020020
    Precisa de receitaSim, precisa de receitaSim, precisa de receita
    Tipo da ReceitaBranca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
    Código de Barras78989205001367898920500129