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    Bula do Guaifenesina EMS

    Princípio Ativo:Guaifenesina

    Classe Terapêutica:Expectorantes

    Karime Halmenschlager Sleiman
    Revisado clinicamente por: Karime Halmenschlager Sleiman.Atualizado em: 14 de Setembro de 2022.

    Guaifenesina EMS, para o que é indicado e para o que serve?

    Guaifenesina é indicada como expectorante.

    Como o Guaifenesina EMS funciona?


    Guaifenesina xarope promove a secreção da mucosa das vias aéreas ou facilita sua expulsão, fluidificando o catarro, tornando-o mais viscoso ajudando, desta forma, na eliminação do mesmo em tosses produtivas.

    Quais as contraindicações do Guaifenesina EMS?

    Guaifenesina é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a esta droga ou a qualquer componente da formulação.

    Não tomar o medicamento em caso de tosse crônica como causada por asma, fumo, bronquite crônica ou efisema, ou se a tosse for acompanhada de muco excessivo, a menos que indicada por um médico.

    Como usar o Guaifenesina EMS?

    Este medicamento é um xarope sem adição de açúcar.

    Está disponível em dois sabores e duas concentrações: mel mentolado 16 mg/mL ou cereja mentolado 13,33 mg/mL.

    Guaifenesina sabor cereja

    A guaifenesina sabor cereja 13,33 mg/mL é administrada por via oral.

    Adultos e crianças maiores de 12 anos

    A dose inicial recomendada para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 15 mL (quantidade indicada no copo-medida) a cada 4 horas.

    Crianças de 6 a 12 anos

    Para crianças de 6 a 12 anos é recomendada uma dose de 10 mL (quantidade indicada no copo-medida) a cada 4 horas.

    Crianças abaixo de 6 anos de idade

    Para crianças abaixo de 6 anos de idade somente em caso de recomendação médica.

    Guaifenesina sabor mel

    A guaifenesina sabor mel 16 mg/mL é administrada por via oral.

    Adultos e crianças maiores de 12 anos

    A dose inicial recomendada para adultos e crianças maiores de 12 anos (mais de 43 kg) é de 12,5 mL (quantidade indicada no copo-medida) a cada 4 horas.

    Crianças de 6 a 12 anos

    Para crianças de 6 a 12 anos (22 a 43 kg) é recomendada uma dose de 8,31 mL (quantidade indicada no copo-medida) a cada 4 horas.

    Crianças de 2 a 6 anos de idade

    Para crianças de 2 a 6 anos de idade (12,5 a 21 kg) é recomendado uma dose de 4,19 mL (quantidade indicada no copo-medida) a cada 4 horas.

    Não exceder 6 doses diárias.

    Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos.

    Siga a corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. Não utilize medicamentos com prazo de validade vencido. Antes observe o aspecto do medicamento.

    O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Guaifenesina EMS?


    Caso esqueça de tomar uma dose, tome logo que possível, a menos que esteja perto da próxima dose; não tome dose dupla.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Guaifenesina EMS?

    Não exceda a dose recomendada.

    Não utilize por mais de 5 dias.

    Consulte seu médico se a tosse persistir por mais de 5 dias, se tender a reincidir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de garganta ou dor de cabeça persistente.

    Se os sintomas não melhorarem consulte seu médico.

    Não é recomendado em caso de gravidez ou lactação.

    Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgiãodentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

    Uso em idoso

    Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos.

    Uso em crianças

    Xarope guaifenesina sabor cereja deve ser utilizado em crianças abaixo de 6 anos de idade somente em caso de recomendação médica.

    A guaifenesina sabor cereja não deve ser administrada em crianças com menos de 6 anos de idade a menos que indicada pelo médico.

    Xarope guaifenesina sabor mel deve ser utilizado em crianças abaixo de 2 anos de idade somente em caso de recomendação médica.

    Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

    Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Guaifenesina EMS?

    Pouco freqüentes ou raras

    Náuseas, vômitos, diarréia, erupção cutânea, dor de estômago, dor de cabeça, sonolência e vertigem.

    Qual a composição do Guaifenesina EMS?

    Cada mL de Guaifenesina sabor cereja contém:

    Guaifenesina

    13,33 mg

    Veículo q.s.p.

    1 mL

    Veículo: mentol, sorbitol, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, hietelose, essência de cereja, corante vermelho bordeaux, sacarina sódica, ciclamato de sódio, corante caramelo e água purificada.

    Cada mL de Guaifenesina sabor mel contém:

    Guaifenesina

    16 mg

    Veículo q.s.p.

    1 mL

    Veículo: hietelose, carmelose + celulose microcristalina, sorbitol, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, mentol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, essência de mel, corante caramelo e água purificada.

    Apresentação do Guaifenesina EMS


    Xarope sabor cereja, 13,33 mg/mL

    Embalagem contendo 1 frasco de 100 mL, 120 mL ou 200 mL, acompanhado de um copo-medida graduado de 15 mL.

    Uso oral.

    Uso adulto e pediátrico (acima de 6 anos).

    Xarope sabor mel, 16 mg/mL

    Embalagem contendo 1 frasco de 100 mL, 120 mL ou 200 mL, acompanhado de um copo-medida graduado de 15 mL.

    Uso oral.

    Uso adulto e pediátrico (acima de 2 anos).

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Guaifenesina EMS maior do que a recomendada?

    O sintoma que caracteriza a superdosagem é o vômito.

    Em caso de superdosagem entrar em contato imediatamente com seu médico e levar ao hospital.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Guaifenesina EMS com outros remédios?

    A administração de guaifenesina pode causar uma falsa elevação do ácido vanililmandélico (VMA) nos teste de catecols. Para que não ocorra este falso positivo, descontinuar o uso de guaifenesina 48 horas antes da coleta de urina para o teste de acido vanililmandélico.

    Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    Qual a ação da substância do Guaifenesina EMS?

    Resultados de Eficácia


    Em revisão realizada pelo FDA, a Guaifenesina revelou-se como um expectorante efetivo. Foram avaliados mais de 500 pacientes em estudos com a utilização da Guaifenesina na dose de 200mg 4 vezes ao dia, comparados ao placebo. Houve melhora significativa com maior facilidade à expectoração, frequência de tosse e melhora da avaliação global.

    Além disso, o autor também demonstrou que a Guaifenesina produz melhora significativa na facilidade de expectoração das secreções de vias aéreas, diminuição da viscosidade da secreção e melhora no clearance da secreção quando comparados ao placebo.

    Referências Bibliográficas:

    Thomas J. Guaiphenesin - an old drug now found to be effective. Aust J Pharm 1990; 71:101-3.
    Martindale Guaifenesin. Disponível em: <www.portaldapesquisa.cm.br>. Acesso em 05/2009.
    Drugdex Evaluations Guaifenesin. Disponível em: <www.portaldapesquisa.cm.br>. Acesso em 05/2009.

    Características Farmacológicas


    A Guaifenesina apresenta a seguinte fórmula química: C10H14O4, e o nome químico de 3-(2-metoxifenoxi) propano-1,2-diol. A meia-vida biológica da Guaifenesina é de 1 hora e tem boa absorção oral. A Guaifenesina é metabolizada no sangue e 60% dela é hidrolisada dentro de 7 horas. Apresenta como metabólito o ácido beta-2-metoxifenoxilático. O uso excessivo da Guaifenesina, com produção aumentada do metabólito, pode resultar em urolitíase. A excreção da Guaifenesina é renal, sendo que não foi detectada a droga sem metabolização na urina após estudo com a administração oral de 400mg.

    A Guaifenesina é um expectorante que aumenta a eliminação da secreção brônquica pela redução da adesividade e tensão superficial. As secreções com menor viscosidade facilitam a ação ciliar da mucosa do trato respiratório, transformando a tosse seca e improdutiva em uma tosse mais produtiva e com menor frequência. Além disso, a redução da viscosidade melhora a eficácia do clearance mucociliar na remoção de secreções acumuladas.

    A Guaifenesina parece atuar como irritante dos receptores vagais muscarínicos do estômago, recrutando reflexos eferentes do parassimpático que levam à exocitose glandular de muco com menor viscosidade.

    Como devo armazenar o Guaifenesina EMS?

    Manter à temperatura ambiente (15˚C a 30˚C). Proteger da luz e manter em lugar seco.

    O número do lote e as datas de fabricação e validade deste medicamento estão impressos na embalagem do produto.

    Características do medicamento

    Sabor cereja

    A Guaifenesina sabor e odor cereja mentolado é um líquido rosa, isento de partículas.

    Sabor mel

    A Guaifenesina sabor mel é um xarope límpido a levemente turvo de cor caramelo, com odor e sabor de mel mentolado, isento de partículas.

    Não utilize medicamentos com prazo de validade vencido. Antes observe o aspecto do medicamento.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Guaifenesina EMS

    Reg. M.S. nº 1.0235.0704

    Farm. Resp.
    Drª Erika Santos Martins
    CRF-SP nº 37.386

    EMS S/A.
    Rua Com. Carlo Mário Gardano, 450
    S. B. do Campo/SP
    CEP 09720-470
    CNPJ: 57.507.378/0001-01
    Indústria brasileira

    Fabricado por:
    EMS S/A.
    Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
    Bairro Chácara Assay
    Hortolândia/SP
    CEP 13186-901

    SAC:
    0800 191914

    Lote, fabricação e validade: vide cartucho.

    Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

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    Quer saber mais?

    Consulta também aBula do Guaifenesina

    O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF- PR 39421). Última atualização: 18 de Março de 2025.

    Karime Halmenschlager Sleiman
    Revisado clinicamente por: Karime Halmenschlager Sleiman.Atualizado em: 14 de Setembro de 2022.
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