Drasil para Cães e Gatos

Drasil é recomendado para cães é gatos, no controle das náuseas e vômios de origem central e perifénca, dietúíbios da motiidade gastrintestinal, inclusive de origem metabóica e decomentes de reações medicamentosas.

Nos distúrbios extrapiramidais tais como epilepsia ou em tratamentos com drogas que possam causar reações desse tipo, em pacientes nos quais a estimulação da motiidade gastrintestinal possa ser contra-indicada. como por exempio na presença de hemorragias, obstução mecânica ou perfuração gastrintestinal. Não administrar em animais tratados com drogas neurolépticas, fenotiazinas ou corticóides.

Não utilizar o produto em pacientes com histórico de hipersensibildade aos agentes da fórmula. Não utilizar o produto em fêmeas durante a gestação ou lactação.

Drasil deverá ser administrado por via oral. A dosagem da metociopramida em cães e gatos é de 0,2 a 0,4 mg/kg de peso corporal, ou seja, 1 a 2 gotas de Drasil para cada kg de peso, a cada 8 horas,

Estas doses poderão ser ajustadas de acordo com a resposta clinica obtida é com as condições do paciente, a critério do Médico Veterinário.

Utilizar o produto com cuidado em pacientes com Insuficiência renal. Superdosagens poderão causar sonolência, falta de coordenação e reações extrapiramídais. Nesses casos, usar terapia sintomática, terapia de suporte com drogas articolinérgicas, antiparkinsonianas e antihistamínicos com propriedades anticolinérgicas.

Em pacientes diabéticos, a metoclopramida infuencia no fluxo do alimento para o intestino delgado e assim na taxa de absorção. A dosagem de insulina pode necessitar de ajuste e o intenvalo ente as administrações pode exigir alteração.

Poderão advir sonolência é inquietação em animais tratados com o produto, bem como distùrbios extrapiramidais, erupções cutâneas inclusive urticárias, distúrbios gastrointestinais, nervosismo e depressão. Em caso de uso prolongado, pode ocorrer constipação.

Solução de uso oral 400mg

Caixa com 1 frasco gotejador com 20mL de solução.

Uso oral.

Uso veterinário.

Cada 100 mL contém:

Atropina e agentes analgésicos opióides podem antagonizar a ação da metociopramida. Efeitos sedativos aditivos podem ocorrer quando à droga é administrada com narcóticos ou tranquilizantes. Deve ser evitado o uso simultâneo da metoclopramida com fenotiazina porque a terapia continuada com essa droga pode causar os mesmos efeitos colaterais.

Resultados de Eficácia

A eficácia e a segurança antiemética de Cloridrato de Metoclopramida podem ser comprovadas no estudo de Strum S.B. et al (1982) envolvendo 38 pacientes que potencialmente desenvolveriam náuseas e vômitos em tratamento quimioterápico.

Grumberg et al. (1984) em seu estudo com 33 pacientes pré-usuários de quimioterapia – cisplatina – randomizado duplo-cego cruzado também comprovou a eficácia antiemética de Cloridrato de Metoclopramida em doses maiores que as terapêuticas, nesses casos em que a presença de vômitos e náuseas é comum a todos. No estudo randomizado duplo-cego de Anthony L.B. et al. (1986) comparando a eficácia antiemética entre a administração medicamentosa oral e a intravenosa de Cloridrato de Metoclopramida, envolvendo 66 pacientes, comprovou-se que tanto a via oral como a via intravenosa são equivalentes.

Referências Bibliográficas:

⁽¹⁾ Strum S.B. et al.1982.
⁽²⁾ Grumberg et al. 1984.
⁽³⁾ AnthonyL.B. et al.1986.

Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Cloridrato de Metoclopramida é um produto de síntese original dotado de características químicas farmacológicas e terapêuticas peculiares; sua substância ativa Cloridrato de Metoclopramida é quimicamente o cloridrato de (N-dietilaminoetil)-2- metoxi-4-amino-5-cloro-benzamida.

O Cloridrato de Metoclopramida, antagonista da dopamina, estimula a motilidade muscular lisa do trato gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da acetilcolina. O efeito do Cloridrato de Metoclopramida na motilidade não é dependente da inervação vagal intacta, porém, pode ser abolido pelas drogas anticolinérgicas.

O Cloridrato de Metoclopramida aumenta o tônus e amplitude das contrações gástricas (especialmente antral), relaxa o esfíncter pilórico, duodeno e jejuno, resultando no esvaziamento gástrico e no trânsito intestinal acelerados. Aumenta o tônus de repouso do esfíncter esofágico inferior.

Propriedades farmacocinéticas

O Cloridrato de Metoclopramida sofre metabolismo hepático insignificante, exceto para conjugação simples. Seu uso seguro tem sido descrito em pacientes com doença hepática avançada com função renal normal.

Após a dose oral, o pico plasmático é alcançado em 30 a 60 minutos. A sua excreção é feita principalmente pela urina e sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas.

Conservar em local fresco (entre 13ºC e 36ºC), seco, o abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Prazo de validade: 02 (dois) anos após a data de fabricação.

Responsável Técnica:
Dra. Beatriz Salustio Martins
CRMV.SP 40952

Proprietário e Fabricante:
Mundo Animal Laboratório Veterinário Ltda.
Avenida Dom João VI, 500
Pindamonhangaba - SP - 12412-805
CNPJ 54 844 774/0004-70
Indústria Brasileira.

Venda sob prescrição do Médico Veterinário.