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Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal crônica e aguda e disfunção renal, utilizado em máquinas de hemodiálise.
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina os resíduos do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável se interpõe entre o sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
As contraindicações não são diretamente relacionadas a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é fundamental no processo de hemodiálise. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Conectar as bombonas de solução Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Associações e solução de Bicarbonato de Sódio 8,4% na máquina de hemodiálise.
Um (1) mL dessa solução ácida é misturado automaticamente com 1,22 mL de solução de Bicarbonato de Sódio 8,4% e 32,775 mL de água purificada, produzindo 35 mL de solução para uso.
A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto.
Usar obrigatoriamente em conjunto com soluções ácidas (CPHD Fração Ácida).
Para cada quadro clinico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dializador.
Use somente a bombona com o lacre da tampa intacto
Oproduto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicaçõesmédicas.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
CPHD com Na+ 34,8 mEq/L + HCO3- 34,8 mEq/L |
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Composição Quantitativa dos Sais (p/v): |
Composição Quantitativa dos Íons (após diluição): |
Bicarbonato de Sódio 84,00 g/L |
Sódio 34,8 mEq/L |
Água Purificada q.s.p. 1000 mL |
Bicarbonato 34,8 mEq/L |
Solução para hemodiálise – bombona plástica de 6,0 litros.
Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro hemodialisador.
Uso adulto pediátrico.
Uso restrito em hemodiálise.
Uso restrito em hospital.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem.
Através da hemodiálise se elimina os resíduos do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre o sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
O concentrado polieletrolítico para hemodiálise é uma solução aquosa concentrada de eletrólitos, com ou sem glicose, para ser empregada na terapia de diálise renal, após diluição e com o emprego de equipamentos específicos.
Como as substâncias presentes nas soluções separadas por uma membrana semipermeável têm a tendência para equilibrar a sua concentração em ambos os lados da mesma, pode-se proceder à limpeza do sangue. Desta forma, as substâncias de resíduo, cuja concentração é muito mais elevada no sangue, atravessam a membrana e passam para a solução de diálise na quantidade necessária, de modo a obter-se o seu equilíbrio.
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação.
Número do lote e data de fabricação: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para a saúde.
O conteúdo da bombona, após rompimento do lacre da tampa, é destinado à utilização imediata.
Usar somente se a bombona estiver com o lacre da tampa intacto.
Não reutilizar a embalagem vazia.
ANVISA/MS: 1.1691.0003.003-2
Responsável Técnico:
Joséli Stella
CRF/RS 8659
Registrado, Fabricado e Distribuído por:
Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda.
Av. Luiz Moschetti, 60
Porto Alegre/RS
CEP: 91510-590
CNPJ: 92.832.195/0001-54
Indústria Brasileira
SAC:
(51) 3320-580
Uso sob prescrição médica.
Fabricante | Salbego |
Tipo do Medicamento | Específico |
Necessita de Receita | Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) |
Princípio Ativo | Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Associações |
Categoria do Medicamento | Hemodiálise |
Classe Terapêutica | Soluções Para Hemodiálise |
Especialidades | Nefrologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1169100030016 |
Código de Barras | 7898906606098 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Doenças Relacionadas | Hemodiálise, Insuficiência Renal, Insuficiência Renal Crônica, Insuficiência Renal Aguda |
Bula do Paciente | Bula do CPHD SMP 35 - Salbego |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do CPHD SMP 35 - Salbego |
Modo de Uso | Máquina de hemodiálise |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Opções de entrega
Outras opções de ofertas
CPHD SMP 35 - Salbego 138mEq/L + 1,5mEq/L + 3,5mEq/L, bombona com 10L de solução para hemodiálise
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CPHD SMP 35 - Salbego 138mEq/L + 1,5mEq/L + 3,5mEq/L, bombona com 10L de solução para hemodiálise | ||
Forma Farmacêutica | Solução para hemodiálise | Solução para hemodiálise |
Quantidade na embalagem | 10 L | 12 L |
Modo de uso | Máquina de hemodiálise | Máquina de hemodiálise |
Substância ativa | Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Associações | Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Associações |
Tipo do Medicamento | Específico | Específico |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1169100030016 | 1169100030032 |
Precisa de receita | Sim, precisa de receita | Sim, precisa de receita |
Tipo da Receita | Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) | Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais) |
Código de Barras | 7898906606098 | 7898906606173 |