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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Este é um medicamento que contém a substância ativa lenvatinibe. Ele é utilizado para tratamento de pacientes adultos com um tipo de câncer de tireoide (diferenciado subtipos papilífero, folicular ou célula de Hürthle) localmente avançado ou metastático, progressivo, que não responde à terapia com iodo radioativo e carcinoma hepatocelular (câncer de fígado).
Mesilato de lenvatinibe é indicado em combinação com everolimo para o tratamento de pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR) após tratamento prévio com terapia anti-angiogênica.
Mesilato de lenvatinibe bloqueia a ação de proteínas chamadas receptores de tirosina quinase que estão envolvidas no crescimento de células e no desenvolvimento de novos vasos sanguíneos que irrigam estas células. Estas proteínas podem estar presentes em altas quantidades em células cancerosas, e ao bloquear sua ação, mesilato de lenvatinibe pode diminuir a velocidade em que as células cancerosas se multiplicam e o tumor cresce e ajuda a cortar o suprimento de sangue que o câncer precisa.
Você não deve tomar mesilato de lenvatinibe se você for alérgico ao lenvatinibe ou a qualquer um dos outros ingredientes do medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres amamentando.
Tome sempre este medicamento exatamente como seu médico orientou. Verifique com seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Se você se esquecer de tomar a sua dose e faltar menos de 12 horas até a próxima dose, pule a dose esquecida. Em seguida, tome a próxima dose no horário normal.
A dose recomendada de mesilato de lenvatinibe é de geralmente 24 mg uma vez ao dia (2 cápsulas de 10 mg e 1 cápsula de 4 mg).
A dose recomendada de mesilato de lenvatinibe é de 18 mg (uma cápsula de 10 mg e duas cápsulas de 4 mg), uma vez por dia, em combinação com 5 mg de everolimo, uma vez ao dia.
Se você tiver problemas hepáticos ou renais graves, a dose recomendada é de 14 mg uma vez ao dia (1 cápsula de 10 mg e 1 cápsula de 4 mg).
O seu médico pode diminuir sua dose, interromper seu tratamento temporariamente ou definitivamente se você tiver problemas com efeitos colaterais.
Você continuará tomando este medicamento, enquanto você estiver obtendo benefício clínico.
A dose recomendada de mesilato de lenvatinibe é de geralmente 8 mg uma vez ao dia (2 cápsulas de 4 mg) para peso corporal abaixo de 60 kg e de 12 mg uma vez ao dia (3 cápsulas de 4 mg) para peso corporal maior ou igual a 60 kg.
O seu médico pode diminuir sua dose se você tiver problemas com efeitos colaterais.
As cápsulas não devem ser abertas e deve-se evitar a exposição direta ao seu conteúdo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que fazer se você se esquecer de tomar a sua dose depende de quanto tempo falta até a próxima dose.
Não tome uma dose dobrada (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe o seu médico se qualquer uma dessas condições se aplica a você. Pode ser necessário tratá las, ou seu médico pode decidir modificar a dose de mesilato de lenvatinibe, ou interromper o tratamento.
Se você não tiver certeza se algum dos itens acima se aplica a você, converse com seu médico antes de tomar mesilato de lenvatinibe.
Antes de tomar mesilato de lenvatinibe, o seu médico pode realizar alguns exames de sangue, por exemplo, verificar sua pressão arterial, a função do fígado ou do rim e ver se você tem baixos níveis de sal e altos níveis de hormônio estimulante da tireoide no sangue. Seu médico irá discutir os resultados desses testes com você e decidir se você pode receber mesilato de lenvatinibe. Talvez seja necessário receber um tratamento adicional com outros medicamentos, tomar uma dose mais baixa de mesilato de lenvatinibe, ou ter cuidado extra devido a um risco aumentado de efeitos colaterais.
Mesilato de lenvatinibe não é recomendado para uso em crianças e adolescentes. Os efeitos de mesilato de lenvatinibe em pessoas com menos de 18 anos de idade não são conhecidos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Mesilato de lenvatinibe pode causar efeitos colaterais que podem afetar a sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Evite dirigir ou utilizar máquinas se você sentir tontura ou cansaço.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer com este medicamento.
Informe o seu médico imediatamente se notar qualquer um dos seguintes efeitos colaterais - pode ser necessário tratamento médico urgente.
Informe o seu médico imediatamente se notar qualquer um dos efeitos colaterais acima.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999.
Embalagem com 30 cápsulas duras.
Uso oral.
Uso adulto.
Mesilato de lenvatinibe | 4,9 mg (equivalente a 4 mg de lenvatinibe) |
Excipientes q.s.p | 1 cápsula dura |
Excipientes: manitol, óxido de magnésio, celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição (LH-21), hiprolose, talco, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, goma laca, óxido de ferro preto, propilenoglicol e hidróxido de potássio.
Mesilato de lenvatinibe | 12,25 mg (equivalente a 10 mg de lenvatinibe) |
Excipientes q.s.p | 1 cápsula dura |
Excipientes: manitol, óxido de magnésio, celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição (LH-21), hiprolose, talco, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, goma laca, óxido de ferro preto, propilenoglicol e hidróxido de potássio.
Não existe tratamento específico em caso de superdose de mesilato de lenvatinibe. As doses mais altas estudadas clinicamente foram de 32 mg 1x/dia e 20 mg 2x/dia. A ingestão de uma quantidade maior do que a indicada de mesilato de lenvatinibe pode tornar as reações adversas mais prováveis ou mais graves. Em caso de suspeita de superdose, consulte seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, se tiver tomado recentemente ou se pretende tomar qualquer outro medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento bloqueia a ação de proteínas chamadas recetores das tirosina cinases (RTKs), as quais estão envolvidas no desenvolvimento de novos vasos de sangue que fornecem oxigénio e nutrientes às células e as ajudam a crescer. Estas proteínas podem apresentar-se em elevadas quantidades nas células cancerosas e, ao bloquear a sua ação, este medicamento pode atrasar a velocidade com que as células cancerosas se multiplicam e o tumor cresce, e ajudar a cortar o fornecimento de sangue de que o cancro precisa.
Conservar em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C. Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro: 1.4682.0111
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Survey No. 1012, Dadra, 396 193
U.T. Of Dadra & Nagar Haveli And Daman And Diu, Índia
Importado e registrado por:
Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.
Quadra CH Lote 1 e 2 - Fazenda Planície - Goiânia/GO
CEP: 74.686-100
CNPJ: 05.035.244/0001-23
SAC
0800 719 9702
Venda sob prescrição.
Fabricante | Sun Pharma |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Mesilato de Lenvatinibe |
Categoria do Medicamento | Câncer de Fígado |
Registro no Ministério da Saúde | 1468201110016 |
Código de Barras | 7898272946316 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Doenças Relacionadas | Câncer na Tireóide |
Bula do Paciente | Bula do Mesilato de Lenvatinibe Sun Pharma |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Mesilato de Lenvatinibe Sun Pharma |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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Mesilato de Lenvatinibe Sun Pharma 4mg, caixa com 30 cápsulas duras
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Mesilato de Lenvatinibe Sun Pharma 4mg, caixa com 30 cápsulas duras | ||
Dose | 4mg | 10mg |
Forma Farmacêutica | Cápsula dura | Cápsula dura |
Quantidade na embalagem | 30 Unidades | 30 Unidades |
Modo de uso | Uso oral | Uso oral |
Substância ativa | Mesilato de Lenvatinibe | Mesilato de Lenvatinibe |
Tipo do Medicamento | Genérico | Genérico |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1468201110016 | 1468201110024 |
Precisa de receita | Sim, precisa de receita | Sim, precisa de receita |
Tipo da Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Código de Barras | 7898272946316 | 7898272946323 |
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